اشترك في: الأحد فبراير 22, 2004 2:50 am
مشاركات: 4536
|
باحثون في إسرائيل يكتشفون مرضا يصيب الأطفال العرب
الرابـــط
اكتشف هذا المرض النادر مجموعة دولية من الباحثين برئاسة باحثين إسرائيليين في مركز شيبا الطبي في تل هاشومير؛ وهو مرض وراثي نادر يضعف الجهاز المناعي للأطفال العرب.
وقد نشرت معلومات عن اكتشاف المرض النادر (الذي يعاني منه مجموعة صغيرة نسبيا) صباح اليوم الخميس في جريدة New England Journal of Medicine.
قال د. راز سوميخ الطبيب بمستشفى "سافرا" للأطفال التابع لمركز شيبا الطبي أن ما بدأ كملاحظة سريرية لنمط ظاهري فريد من نوعه في بعض المرضى انتهى بعد إجراء فحوصات جينية وجزيئية متقدمة إلى اكتشاف مرض جديد.
وقال أنه عمل مع عشرات الباحثين على هذا الموضوع منهم: د. كريستوف كلاين، مدير مستشفى د. فون هاونر الجامعي للأطفال في ميونيخ، وبيل جال من المعاهد الوطنية الأميركية للصحة في بيثيسدا بولاية ميريلاند؛ وقد لاحظوا أن الأطفال السبعة قد عانوا من أمراض هددت حياتهم خلال العامين الأولين من حياتهم، وقد أدت أبحاثهم إلى اكتشاف خلل نخاعي ناتج عن طفرة في جين VPS45 .
تشير التقديرات إلى أن هناك العشرات من مثل هذه الحالات في مناطق السلطة الفلسطينية، لكن لم يعثر على أي منها حتى الآن بين عرب إسرائيل.
كان خمسة من الأطفال الذين أجريت عليهم الدراسة من العرب الفلسطينيين يتلقون العلاج في مركز شيبا، بينما كان الاثنان الآخران من المغرب ويتلقون العلاج في ميونيخ. وقد توفي بعضهم بالفعل.
صرح د. سوميخ لصحيفة جيروزاليم بوست بأن هؤلاء الأطفال نتجوا عن زواج أقارب من الدرجة الأولى، وأنه كان من الممكن تفادي هذا المرض بمنع تلك الزيجات.
لم يتم رصد أي إصابات بتلك المتلازمة بين اليهود.
وأضاف سوميخ قائلا: بالرغم من أنه مرض نادر، لكن بسبب زواج الأقارب في هذه المنطقة فمن المرجح أن نشهد العديد من هذه الحالات أكثر مما في البلدان الأخرى.
كما أنه بالإضافة إلى مشكلة زواج الأقارب فإن نسبة ضئيلة من النساء العربيات يوافقن على إجراء عمليات الإجهاض.
يمكن علاج هذه الحالات بنجاح عن طريق استبدال الخلايا الجذعية، لكن قاعدة البيانات الخاصة بأنواع الأنسجة العربية صغيرة نظرا لقلة المتبرعين بالعينات، وعلى ذلك فمن غير المحتمل العثور على أنسجة متوافقة.
قال سوميخ لا يوجد مانحين ملائمين في السجل العربي الصغير لأنواع الأنسجة في المركز الطبي لجامعة هداسا في عين كارم في القدس.
وأضاف أنه إذا كان ضحايا هذا المرض من الأطفال اليهود، لكان من المرجح علاجهم بنجاح، لأن مئات الآلاف من اليهود يخضعون لاختبار طوعي للأنسجة بحيث يمكن العثور على متبرع متوافق.
وفي الوقت الحالي يقوم فريق شيبا بدراسة علاج ـ بيولوجي ـ آخر يغني عن الحاجة إلى زرع نخاع العظم للأطفال الذين يفتقرون إلى الجين السليم.
إن وضع الأطفال الذين يعانون هذا المرض سيء من نواح كثيرة؛ فهم يؤخذون من طبيب إلى آخر على أمل الشفاء، كما أن شركات الأدوية تتردد جدا في استثمار مبالغ طائلة لتطوير علاج عندما يكون عدد المرضى قليل.
ومع ذلك، يمكن أن تحدد الأبحاث الجينية هذه الأمراض، وهذا سيساعد في تطور الطب الحديث، وذلك لأن فحص هؤلاء الأطفال سيعمق المعرفة بالمبادئ الأساسية لعلم الأحياء.
وقد بين مقدمو البحث أن جين VPS45 لديه عدة وظائف في خلايا الدم ، فهو مسئول عن النقل الغشائي، وحيوية الخلايا، وخصائص ارتحالها.
من ناحية، فإن تحديد هذا المرض واكتشاف آليته الجزيئية يمنح الأمل للمرضى، حيث أصبح من الممكن نقل خلايا الدم الجزعية للمرضى صغيري السن في وقت مبكر إذا توافر المانح الملائم.
ومن ناحية أخرى، يشير هذا البحث إلى مسارات جديدة هامة يمكن أن تؤثر على العلاج في المستقبل - ليس فقط بالنسبة للأطفال المصابين بأمراض نادرة، ولكن أيضا للمرضى الأصغر والأكبر سنا الذي يعانون من أمراض شائعة.
وقد تم مؤخرا الاعتراف بشيبا كأحد مراكز جيفري موديل المتخصصة في تشخيص وأبحاث نقص المناعة الأولية، وهي الأفضل في هذا المجال على مستوى العالم.
هذا المركز يخدم المرضى من منطقة الشرق الأوسط بأكملها، بما في ذلك السلطة الفلسطينية كما أنه يتعاون مع الأطباء الفلسطينيين. وقال سوميخ أن هدف المركز هو توفير أفضل تشخيص وعلاجه للمرضى الذين يعانون من نقص المناعة الأولية وتوصيف وفهم نظام المناعة سواء السليم أو المصاب.
_________________
" الأولياء وإن جلت مراتبهم فى رتبة العبد والسادات سادات "
|
|
المنتدى
التسجيل
الأسئلة المتكررة
بحث
